EU Market Access. Authorized.
Bringing your products safely to the EU Market
Services
Europäischer Repräsentant für
- Medizinprodukte nach MDR (EU) 2017/745
- In-vitro-Diagnostika nach IVDR (EU) 2017/746
- Persönliche Schutzausrüstung nach PPE (EU) 2016/425
- Spielzeug nach TSR (EU) 2025/2509
- Handelsware und Verbraucherprodukte nach GPSR (EU) 2023/988
Beratung
Im Rahmen des Mandats als Europäischer Bevollmächtigter beraten wir Sie auf Wunsch auch gerne im Bereich Regulatory Affairs und Compliance, damit Sie als Hersteller die spezifischen Anforderungen des europäischen Marktes im Blick behalten, die im Rahmen der Inverkehrbringung Ihrer Produkte auf Sie zukommen könnten.
Registrierung
Im Rahmen des Mandats als Europäischer Bevollmächtigter führen wir auf Ihren Wunsch auch gerne die notwendigen Registrierungen Ihrer Produkte auf europäischer Ebene
(z.B. EUDAMED) als auch für den deutschen Markt durch.
Über uns
Wir, die LUREMAH GmbH, sind ein junges Unternehmen, welches im Oktober 2025 in Deutschland von Praktikern und Spezialisten aus dem Bereich des Gesundheitswesens mit langjähriger und spezifischer Erfahrung sowohl aus der direkten Patientenversorgung als auch im Bereich Regulatory Affairs und Compliance gegründet wurde.
Warum wir
Unser Ziel sind Ihre Produkte.
Unser Fokus liegt auf langfristigen Partnerschaften.
Wir sind Ihr aktiver strategischer Partner.
Unser Firmensitz ist zentral gelegen in der Europäischen Union.
Wir verfügen über eine weit gefächerte und fundierte Expertise im Bereich des europäischen Produktrechts.
Wir bieten direkte Ansprechpartner, persönliche Betreuung und zuverlässige Kommunikation.
Sie bestimmen den Serviceumfang nach ihren individuellen Bedürfnissen.
Wir sind zufrieden, wenn sie zufrieden sind.
Sicherheit ist unsere oberste Priorität.
Haben Sie Fragen oder wünschen Sie ein Angebot?
Rufen Sie uns an:
+49 151 7242324
Schreiben Sie uns: